איחור באבחון תסמונת סקיד 

תסמונת סקיד, המכונה גם "תסמונת ילדי הבועה", היא מחלה גנטית נדירה, אך חמורה המשפיעה על מערכת החיסון של התינוק. אבחון מוקדם של המחלה יכול להציל חיים, אך איחור באבחון עלול להוביל להשלכות טרגיות. במאמר זה נבחן את הסכנות הכרוכות באיחור באבחון, את סימני האזהרה שהורים צריכים להכיר, ואת הדרכים המשפטיות העומדות בפני משפחות שנפגעו.

מהי תסמונת סקיד?

תסמונת סקיד (Severe Combined Immunodeficiency) היא הפרעה גנטית נדירה שמובילה לכשל מוחלט של מערכת החיסון. התינוקות שנולדים עם תסמונת זו אינם מסוגלים להילחם בזיהומים פשוטים ומסכני חיים, כתוצאה מחוסר בתאי T ו-B, החיוניים להגנה על הגוף. ללא טיפול מתאים, מרבית התינוקות לא שורדים מעבר לשנתם השנייה.

 

איחור באבחון תסמונת סקיד – סכנה ממשית

במקרים של חשש לאיחור באבחון תסמונת סקיד, התוצאות עלולות להיות קטסטרופליות. אבחון מוקדם, במהלך שלושת החודשים הראשונים לחיי התינוק, מאפשר טיפול באמצעות השתלת מח עצם, שיכול להציל את חייו. ככל שהזמן חולף, כך סיכויי ההצלחה של הטיפול יורדים.

במשרדנו, פגשנו במקרים רבים בהם איחור באבחון גרם לנזקים בלתי הפיכים. זה יכול לקרות עקב התעלמות מסימני אזהרה ברורים או מחסור בבדיקות הכרחיות.

 

סימנים מחשידים לתסמונת סקיד – מתי צריך להיזהר?

כהורים, אתם מכירים את ילדכם בצורה הטובה ביותר. אם אתם מבחינים בסימנים חריגים, חשוב לפנות לרופא הילדים ולדרוש בדיקות מקיפות. בין הסימנים המחשידים שכדאי לשים לב אליהם:

  • זיהומים תכופים וחוזרים: תינוקות עם תסמונת סקיד נוטים לפתח דלקות ריאות, פטרת בפה ושלשולים כרוניים באופן חוזר. זיהומים חוזרים, במיוחד כאלו שאינם מגיבים לטיפול רגיל, עלולים להוות דגל אדום.
  • ספירת לימפוציטים נמוכה: בדיקת דם פשוטה יכולה לגלות ספירה נמוכה של תאי דם לבנים מסוג לימפוציטים. רופא המבחין בנתונים חריגים חייב להמשיך ולחקור.
  • היסטוריה משפחתית: אם במשפחה יש תינוקות שנפטרו עקב זיהומים חוזרים, או היסטוריה של מחלות חיסוניות, חשוב לעדכן בכך את הצוות הרפואי.
  • הורים קרובי משפחה: כאשר ההורים נושאים את אותו גן פגום, הסיכוי לתסמונת סקיד גדל. בישראל, שם ישנה שכיחות גבוהה של נישואי קרובים, הסיכון למחלה משמעותי יותר. על הרופאים לשים דגש על בירור קרבת המשפחה.

 

מחדלים רפואיים באבחון תסמונת סקיד – עילה לתביעה?

נתקלו במקרים רבים בהם מחדלים רפואיים הובילו לאבחון מאוחר של תסמונת סקיד. איחור שכזה יכול להיגרם עקב מגוון גורמים, ביניהם:

  • אי-ביצוע בדיקות מתאימות: ישנן בדיקות סקר שהיו יכולות לזהות את המחלה בשלב מוקדם, אך לעיתים לא נעשות במועד.
  • התעלמות מסימני אזהרה: רופא שאינו מתייחס לזיהומים חוזרים או להיסטוריה משפחתית עלול להחמיץ אבחון חיוני.
  • עיכוב בהפניה לרופא מומחה: במקרים בהם יש חשד לתסמונת, יש להפנות במהירות למומחים רלוונטיים. כל עיכוב יכול לסכן את חיי התינוק.
  • טעויות בפענוח תוצאות: פענוח שגוי של בדיקות דם או בדיקות הדמיה עשוי להוביל לאבחון מאוחר או שגוי, עם השלכות קשות.

כל אחד מהגורמים הללו יכול להיחשב כרשלנות רפואית, במיוחד כאשר איחור באבחון גורם לנזק בלתי הפיך לתינוק.

 

טיפ זהב להורים

אם אתם מזהים את אחד מהסימנים שהזכרנו, אל תמתינו. פנו מיד לרופא הילדים ודרשו בדיקות מקיפות, כולל ספירת דם והפניה למומחה גנטי אם יש היסטוריה משפחתית. אבחון מוקדם מציל חיים!

מתי כדאי לפנות לעורך דין לרשלנות רפואית?

במקרים בהם יש חשד כי איחור באבחון תסמונת סקיד גרם לנזק לתינוקכם, ייתכן שיש עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית. כדי להוכיח רשלנות רפואית, יש להראות כי הצוות הרפואי לא פעל בהתאם לסטנדרט המקובל, וכי נגרם נזק ישיר כתוצאה מכך.

הוכחת רשלנות רפואית דורשת מומחיות הן בתחום המשפטי והן בתחום הרפואי. אנו במשרד שטובר & טולדנו עובדים בשיתוף פעולה הדוק עם מומחים מובילים במחלות גנטיות כדי לבנות תיק חזק ולהשיג פיצויים מקסימליים עבור לקוחותינו.

 

סיכום

איחור באבחון תסמונת סקיד עלול לגרום לתוצאות טרגיות עבור המשפחה. כעורכי דין המתמחים ברשלנות רפואית, אנו במשרד שטובר & טולדנו מחויבים ללוות אתכם בכל שלב בתהליך, ולהבטיח שתקבלו את הפיצוי המגיע לכם.

אם אתם חושדים שאיחור באבחון תסמונת סקיד גרם לנזק לילדכם, אנו כאן כדי לעזור. צרו קשר איתנו בטלפון: 077-231-4932, לקבלת ייעוץ ראשוני והערכת סיכויי התביעה שלכם.

אנחנו כאן כדי להילחם עבורכם ולסייע לכם לקבל את מה שמגיע לכם.

תמונה של עו"ד יוסי טולדנו
עו"ד יוסי טולדנו

מומחה משפטי בתחום נזקי גוף ורשלנות רפואית. ייצג בעבר את הממסד הרפואי ועל שמו רשומים הלכות ופסקי דין רבים בתחום זה. ממקימי משרד עורכי הדין שטובר & טולדנו בירושלים.

שאלות ותשובות בנושא של איחור באבחון תסמונת סקיד 

תסמונת סקיד (Severe Combined Immunodeficiency) היא מחלה גנטית נדירה הפוגעת במערכת החיסון וגורמת לחוסר יכולת להילחם בזיהומים. ילדים עם SCID חשופים לזיהומים חמורים שעלולים להיות קטלניים. אבחון מוקדם חשוב ביותר, שכן הטיפול במחלה יכול להציל חיים, ובמקרים רבים, השתלת מוח עצם היא הפתרון.

איחור באבחון תסמונת סקיד עלול לגרום למטופלים להיחשף לזיהומים מסכני חיים ללא הגנה של מערכת החיסון. במקרים שבהם המחלה אינה מאובחנת בזמן, חולים עלולים לפתח סיבוכים חמורים ואף לאבד את חייהם. חשוב לבצע בדיקות סקר בילודים מיד לאחר הלידה כדי לזהות את המחלה במהירות ולהתחיל טיפול מתאים.

כאשר ישנו איחור באבחון SCID או כאשר לא מתבצעות הבדיקות הדרושות לאבחון מוקדם, יש בסיס לתביעה בגין רשלנות רפואית. הרשלנות מתבטאת בכך שהצוות הרפואי לא זיהה את הסימנים בזמן או לא הפנה לבדיקות המתאימות. במקרים כאלו, משפחת המטופל עלולה להיות זכאית לפיצוי כספי משמעותי על הנזק שנגרם כתוצאה מהאבחון המאוחר.

כדי למנוע איחור באבחון SCID, יש להקפיד על בדיקות סקר גנטיות בילודים, במיוחד כאשר יש רקע משפחתי של מחלות חיסוניות. כיום, במדינות רבות נכללת בדיקת SCID כחלק מבדיקות הסקר השגרתיות לתינוקות מיד לאחר הלידה. מודעות גבוהה מצד ההורים והצוות הרפואי יכולה גם היא לסייע בזיהוי מוקדם והתחלת טיפול מתאים.







לשיתוף המאמר:
שלום, אני מעוניינ/ת ליצור קשר עם עורך דין מטעם שטובר טולדנו, אשמח לקבל פרטים.